aqui sigo.....

aun estoy aqui, 22 semanas despues de empezar mi tratamiento, pero el virus aun sigue aqui.....

empece con 7700000 de carga viral por unidad en sangre, creo que es asi como se mide, y ,por favor, corregidme si no es asi. en mi ultimo analisis, la carga viral fue de 7700. una caida significante direis, y asi es, pero aun esta presente.....

mi medico ha decidido ponerme en 72 semanas de tratamiento, asi que acabare dentro de un año aproximadamente....

no me importa inyectarme, o tomarme las pastillas, no es ningun problema. el problema es que no me gusta la persona que soy ahora mismo!

me enfado por cualquier tonteria y tengo muy poca paciencia, todo me duele, estoy cansada la gran parte del tiempo y se me ha quitado el apetito, y los brazos me pican que es un horror....

al menos el pelo no se me ha caido, aun.....

poco a poco.....

poco a poco voy avanzando en este duro trayecto.

solo llevo semana y media de tratamiento y ya mi cuerpo muestra las inequivocas señales de la invasion.... granitos en los brazos, que pican como jamas me habia yo imaginado que pudieran picar.... cansancio tan total que a veces hasta escribir en el ordenador me cuesta trabajo.... nausea como jamas la habia yo experimentado.... e insomnio. cuando llega la hora de irse a la cama intento dormir, pero mi cuerpo esta tan cansado que ni eso puedo hacer....

lo mas gracioso de todo es que estos simptomas recien aparecidos no son el resultado del virus luchando contra la medicacion que tomo para librarme de el, no, estos simptomas son la medicacion que tomo, aquella que, dios lo quiera, va a librarse de los millones de virus que andan por mi cuerpo dandole la lata a mi pobre higado!

cuando este tan cansada que ni dormir pueda, cuando llegue la hora de la inyeccion que me debo poner cada semana, cuando mis fuerzas desfallezcan y, alzando los ojo al cielo, me diga 'maldita la hora en la que accedi a tratarme' intentare recordar que estos efectos secundarios que tanto puedo llegar a aborrecer vienen de aquella medicacion que es la que hara que mi hep c desparezca y me deje en paz para el resto de mi vida.

a ver si lo consigo....

poco a poco.....

Por fin!

Por fin he empezado el dichoso tratamiento! este viernes pasado fui a mi medico especialista y ya me dio todo lo necesario para empezar. en teoria deberia haber empezado el viernes por la noche, pero el sabado ibamos a ir al zoo de londres con nuestra sobrina y yo no quise inyectarme, porque no sabia como iban a ser los efetos secundarios.

El medico me ha puesto en peginterferon alfa 2a (pegasys) 180ml inyectados una vez a la semana, y 1200mg de ribavirina (copegus) en dos dosis de 600mg, es decir tres pastillas por la mañana y tres por la noche todos los dias. el tratamiento dura 48 semanas (11 meses). la inyeccion es subcutanea, en el area del estomago, asi que es muy rapida y no duele.

Nos lo pasamos genial viendo las jirafas, leones, tigres, pinguinos y demas y llegue a casa agotada, pero contenta. por la noche llego el momento que yo no queria que llegase, por un lado, y que por otro estaba deseando que llegase! si, lo se, un poco confuso, verdad?

Al pricipio, cuando me diagnosticaron con hep. c, empece a buscar info sobre el tratamiento. me ayudo mucho estar trabajando en una carcel, con drogadictas, pues siempre les dabamos info sobre enfermedades transmitidas por contacto con sangre infectada y demas. ya sabia yo bastante sobre hep. c, pero como decia mi madre (q.e.p.d) 'el saber no ocupa lugar' y 'nunca te acostaras sin sabe una cosa mas'!

Cuando lei sobre el tratamiento, tambien aprendi sobre los efectos secundarios, y estos son bastante malos! asi que por una parte temia el principio de mi tx (tratamiento para abreviar), pero por otra lo estaba deseando, porque estas pequeñas bestias no me van a ganar!!!

Llego la hora fatidica y zoe, mi pareja, me inyecto. El viernes habiamos decido que ella me va a inyectar, pues asi toma parte activa en mi tx. yo esperaba caer con mini-gripe, o nausea debido a la ribavirina, pero nada de eso ha pasado, todavia....

Hoy, 28 horas despues de la inyeccion, tengo dolor de cabeza y una mini gripe, pero con dos paracetamoles la cosa se va arreglando!!!

se que el tx es muy duro, pero merece la pena.
Mi hep c no va a ganar esta guerra!!!

Solo tres meses......

Solo quedan tres meses para empezar mi tratamiento. nervios? muchos y tambien incertidumbre pues los efectos secundarios son bastante malos, es como una mini quimioterapia vamos, asi que espero tener anemia, cansancio, perdida de peso, caida de pelo, etc etc. pero hay algo que tengo muy claro, si no me hubiese decidido a hacer el tratamiento, al final terminaria muriendo de cancer de higado, asi que prefiero sufrir durante 48 semanas que acortar mi vida por unos cuantos, bastantes mas bien, años.

y para que es el tratamiento me imagino que os estais preguntando? pues bien, es para la hepatitis c, la peor de las tres, aunque hay unas cinco clases de hepatitis.
la hep c se coge solo por contacto directo con la sangre de una persona infectada. las personas con mas riesgo de contraerla son drogadictos intravenosos.
y como la pille yo? pues tuve la mala suerte de pillarla a traves de uno de los tatuajes que tengo, porque jamas he usado drogas o he tenido una transfusion, y no creo que la pillase en la carcel cuando trabajaba con drogadictas. la otra unica explicacion es que una de mis ex me la pasara cuando yo vivia en grecia.

pero el jueves me voy a madrid unos cuantos dias a ver a mis amigas, asi que a partir de ahora y hasta el lunes me voy a relajar y no pensar en la batalla que tengo delante de mi.

una cosa mas, esta enfermedad no va a acabar conmigo, sera incurable, pero se puede tratar, y yo soy mucho mas fuerte que mi hepatitis.